这只基因编辑股票面临一个挫折和一个机会

尽管前进的道路上充满坎坷,但生物科技的未来看起来一片光明。由于CRISPR Therapeutics (CRSP)在开发尖端基因编辑疗法方面取得的成功而成为新闻焦点,人们很容易认为该行业的一切都进展顺

尽管前进的道路上充满坎坷,但生物科技的未来看起来一片光明。由于CRISPR Therapeutics (CRSP)在开发尖端基因编辑疗法方面取得的成功而成为新闻焦点,人们很容易认为该行业的一切都进展顺利。尽管如此,即使是最成功的公司也会时不时地遭遇挫折,这家生物科技公司也不例外。

这次合作失败并不是一个好消息

消息灵通的投资者都知道,如果没有合作伙伴Vertex Pharmaceuticals (VRTX)的帮助,CRISPR Therapeutics或许不会有今天的成功。Vertex出资承担了CRISPR最近批准的基因疗法Casgevy的开发和商业化相关成本的60%,并于2021年向该生物科技公司支付了9亿美元。

现在,Casgevy已商业化,用于治疗镰状细胞病(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT), Vertex获得了60%的利润,两家公司将继续合作,使该疗法取得成功。但Vertex退出了一项使用基因编辑干细胞治疗糖尿病的细胞治疗计划。该项目名为CTX211,正处于一期临床试验阶段,因此商业化似乎并不指日可待,甚至不会在未来几年内实现。

虽然双方将继续在包括糖尿病在内的其他早期项目上进行合作,但不可否认的是,该交易的失败对CRISPR来说是一个挫折。尽管如此,这一路上的坎坷在宏伟的计划中只是一个非常小的问题,而且不太可能以任何重大方式破坏业务。

与CTX211不同,CRISPR有一个新机会,可能会在未来几年影响股票价值。该公司可以将注意力转向加强管线。自去年年底以来,管理层一直在寻找潜在的新合作伙伴、有吸引力的制药资产,甚至可能直接购买有前途的年轻生物科技公司。

根据公司领导的评论,我们有理由认为CRISPR的早期项目很有可能找到合作伙伴。如果CRISPR收购制药资产或其他生物科技公司,如果管理层认为该公司可以利用某些东西来增强能力,请不要太惊讶。任何有助于解决细胞疗法制造痛点的技术都将特别有吸引力。

简而言之,CRISPR的未来是光明的,有机会进行收购交易则意味着股东将接触到一系列潜在的催化剂。

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