基因编辑股票风险太高不敢进？那是因为你的“打开方式”不对
生物科技的创新正在提速。研究人员花了13年时间完成首个人类全基因组测序，CRISPR Therapeutics AG（NASDAQ:CRSP）花了10年将“分子剪刀”概念引入市场。如今有了机器学习和人
生物科技的创新正在提速。研究人员花了13年时间完成首个人类全基因组测序，CRISPR Therapeutics AG（NASDAQ:CRSP）花了10年将“分子剪刀”概念引入市场。如今有了机器学习和人工智能（AI）的助力，生物科技尤其是基因编辑/疗法领域的创新将在未来几年进一步提速。对于投资者来说，基因编辑股票是一个巨大的投资机会。
随着基因编辑领域的先锋竞相开发数十种遗传病的一次性功能性治愈方法，这一技术将为股东创造出数十亿美元的价值。不过，基因编辑领域的临床研发、监管审批以及商业化都充满了各种不确定性，风险很大，想要在这个新兴的行业中遴选出未来的赢家难度极大。
所幸的是，想要把握住基因编辑行业长期的投资机会，与其费力去选股，我们其实还有一个更好的“打开方式”。
投行业不投个股
首先，我们先从基因编辑领域的上市公司当中筛选出最有潜力的公司。比如说下面这7只股票以及它们的核心平台：
Beam Therapeutics Inc.（NASDAQ:BEAM）：碱基编辑Caribou Biosciences：CRISPR混合RNA-DNACRISPR Therapeutics：CRISPR/Cas9Editas Medicine Inc（NASDAQ:EDIT）：CRISPR/Cas9/Cas12a/Cpf1Intellia Therapeutics Inc（NASDAQ:NTLA）：CRISPR/Cas9Prime Medicine, Inc.（NASDAQ:PRME）：先导编辑Verve Therapeutics Inc（NASDAQ:VERV）：碱基编辑
除了这些基因编辑公司，制药巨头礼来Eli Lilly and Co（NYSE:LLY）、再生元制药Regeneron Pharmaceuticals（NASDAQ:REGN）以及福泰制药Vertex Pharmaceuticals（NASDAQ:VRTX）也在大规模投资这个领域。
可惜的是，目前市场上并没有专门投资基因编辑股票的交易所交易基金（ETF）。比如说，木头姐的ARK Genomic Revolution ETF（ARKG）持有上述公司的多数，但目前的投资重心并不是基因编辑股票。此外，该ETF的费用率较高（0.75%）。
好消息是，很多券商可以帮助投资者组建自己的“迷你ETF”。就比如说，Robinhood Markets Inc（NASDAQ:HOOD）通过碎股（有利于配权）以及免佣金交易让这一过程变得很轻松。简单来说，你可以根据自己的风险偏好以及长期目标持有所有这些基因编辑公司的股票，而无需支付费用或者是被动投资不属于这一主题的股票。
最好的配权方式是什么？
这个问题的答案最终还是要取决于你个人的投资目标，以下这一推荐配权方式仅供参考：
CRISPR Therapeutics：20%Intellia Therapeutics：20%Verve Therapeutics：10%Beam Therapeutics：10%礼来：10%再生元制药：10%福泰制药：10%Caribou Biosciences：2%Prime Medicine：2%Editas Medicine：2%现金：4%
为什么是这一配权组合？首先，CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics都有望成为基因编辑领域的早期领导者。相比之下，礼来、再生元制药和福泰制药都是投资了基因编辑的成熟的生物制药公司，可以担当迷你基金的压仓股票。
Beam Therapeutics和Verve Therapeutics代表的是基因编辑技术的未来。虽然这两家公司在某些方面有可能超越它们的竞争对手，但目前权重比例不易过高。最后，Caribou Biosciences、Prime Medicine和Editas Medicine的持有价值在于对冲这个领域高度不确定的风险。
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