2016年3万美元投资这只基因编辑股票，现在能赚多少？
CRISPR Therapeutics AG（NASDAQ:CRSP）是一家研发基因编辑疗法的医疗公司，而且今年年底有望有产品获批上市。这只基因编辑股票过去几年表现如何？如果投资者在该公司首次公开发行
CRISPR Therapeutics AG（NASDAQ:CRSP）是一家研发基因编辑疗法的医疗公司，而且今年年底有望有产品获批上市。这只基因编辑股票过去几年表现如何？如果投资者在该公司首次公开发行（IPO）买入它的股票，现在是亏是赚？
240%的收益率
CRISPR Therapeutics 2016年10月19日上市，上市第一天开盘价15美元。如果当天投资这只股票3万美元，可以买到2000股。目前该股股价在51美元附近，这笔投资现在价值约10.2万美元，不到7年时间的收益率达240%，年均复合增长率（CAGR）19%。
相比之下，同期投资标普500指数3万美元现在价值接近6.3万美元，即使算上股息后的7.1万美元，收益率依然远不及CRISPR Therapeutics。当然，这些都已经是历史。现在的问题是，这只基因编辑股票现在依然值得买入吗？
CRISPR Therapeutics的股价为何还能继续大涨？
类似CRISPR Therapeutics这样的基因编辑股票的投资吸引力在于它的长期潜力。Markets and Markets的数据显示，基因编辑市场的规模今年为53亿美元，但到2028年将翻倍至106亿美元。而且长期来看，尤其是基因编辑疗法证明能够有效治疗各种难治性疾病的话，这个市场的潜力还会更大。
虽然CRISPR目前并没有产生太多的收入，过去12个月的亏损总计更是接近4.16亿美元，但投资者对于这只股票的长期机会依然充满信心。
基因编辑疗法exa-cel获批是第一步
CRISPR Therapeutics投资者现在可能都聚焦于2023年12月8日这个日期，也就是exa-cel的PDUFA日期。美国食品药品监管局（FDA）会否批准这款基因编辑疗法治疗镰状细胞病？到了这一天将见分晓。CRISPR一直在联手福泰制药Vertex Pharmaceuticals（NASDAQ:VRTX）开展exa-cel治疗罕见血液病镰状细胞病和输血依赖性β地中海贫血的试验。
exa-cel的成本极高，临床与经济审评研究所（ICER）估计甚至超过200万美元，但这个基因编辑疗法有可能只需一剂就能治愈镰状细胞病，因此反而能够为患者和医疗行业节省大量的资金。CRISPR还有其他在研的基因编辑疗法，但距离上市最近的是exa-cel。如果获批，对于该公司来说将是颠覆性的。
这只基因编辑股票要不要买？
相比2016年，CRISPR Therapeutics现在的安全性大大提升。虽然该公司现在依然缺乏获批产品，但这种局面可能几个月之内就将发生改变。分析师的平均目标股价不到71美元，股价上涨潜力接近40%。如果exa-cel获批，华尔街分析师大概率将上调他们的目标价。
但必须提醒投资者的是，exa-cel获批并不是确定无疑的结果。如果FDA选择不批准，该股股价将遭遇大规模抛售，届时这只股票将不再适合任何类型的投资者。但是，如果你愿意承受一定的风险，CRISPR Therapeutics未来的增长机会不可小觑，适合长期投资。
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