Moderna和默克黑色素瘤疫苗无疑是Moderna的“救星”
Moderna (MRNA)和默克公司(MRK)联合开发的一种实验性信使RNA癌症疫苗在一项试验中显示出令人振奋的结果，这种疫苗在三年观察期内将黑色素瘤复发或死亡的几率降低了一半。Moderna股价在
Moderna (MRNA)和默克公司(MRK)联合开发的一种实验性信使RNA癌症疫苗在一项试验中显示出令人振奋的结果，这种疫苗在三年观察期内将黑色素瘤复发或死亡的几率降低了一半。
Moderna股价在早盘交易中上涨了11%。此前，由于对新冠疫苗的需求减弱，以及对mRNA流感疫苗与当前标准相比效果如何以及癌症疫苗是否会成功存在质疑，导致该公司股价今年下跌了50%。两位分析师表示，这一实验数据是积极但渐进的一步。
默克股价早盘下跌0.6%至105.70美元。
两家公司表示，在中期试验中，与单独使用Keytruda相比，个性化癌症疫苗与默克公司的重磅免疫疗法Keytruda相结合，可将最致命的皮肤癌的复发或死亡风险降低49%。
该结果是在该研究进行了三年后得出的，该研究涉及157名III/IV期黑色素瘤患者，这些患者的肿瘤在接受药物/疫苗组合或Keytruda单独治疗以延缓疾病复发之前进行了手术切除。一年前的研究表明，复发或死亡减少了44%。
Moderna总裁Stephen Hoge在接受采访时表示：“反应的持久性非常强，在这段时间里它们基本上坚如磐石。这是非常明显的改进，比仅使用Keytruda的护理标准有了相当大的改进。”
晨星公司分析师Karen Andersen表示，新的试验结果可能有助于Moderna和默克公司根据中期数据向美国食品药品监督管理局提出加速批准。该组合疗法已赢得美国突破性疗法和欧洲药品管理局PRIME计划的称号，这些计划旨在加速创新疗法的开发。尽管如此，Hoge表示，即使有了新数据，公司也需要一段时间才能申请批准该治疗方法。
Moderna目前正在马萨诸塞州建造一个专门的工厂，以商业规模生产疫苗，希望明年某个时候完工。
Hoge说：我们需要确保我们已经接近完成，然后才能考虑寻求批准。我们正在与全球监管机构合作，以寻求该产品的批准途径。
Moderna和默克公司已经开始了一项针对黑色素瘤的联合疗法的验证性后期试验，以及一项已经在招募患者的非小细胞肺癌试验。
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