这只成长股暴涨77%！分析师认为还可以更高
11月16日，英国药品监管机构批准了一种使用CRISPR-Cas9基因编辑工具的疗法。这使成长股CRISPR Therapeutics（CRSP）开启超速运转模式。这种疗法是由位于瑞士的生物科技公司C
11月16日，英国药品监管机构批准了一种使用CRISPR-Cas9基因编辑工具的疗法。这使成长股CRISPR Therapeutics（CRSP）开启超速运转模式。这种疗法是由位于瑞士的生物科技公司CRISPR Therapeutics与马萨诸塞州波士顿的Vertex Pharmaceuticals合作开发的。在英国成为第一个批准基因编辑疗法的国家后，成长股CRISPR Therapeutics的股价在过去一个月里飙升。接下来是获得美国对这一基因编辑疗法的批准。
所以今天要谈论的是CRISPR Therapeutics股票以及解释为什么该股会走高。
CRISPR Therapeutics能做什么
CRISPR Therapeutics是一家临床阶段的生物科技公司，利用CRISPR-Cas9基因编辑系统开发针对包括遗传性血液病和癌症在内的一系列疾病的疗法。核心是基因编辑技术，这使得科学家能够精确地修改和编辑生物体内的基因，从而有可能彻底改变遗传疾病的治疗。
CRISPR Therapeutics的一个重点方向是遗传性血液病。通过采用CRISPR-Cas9，该公司旨在开发能够纠正或调节导致这些疾病的基因突变的靶向疗法，从而为更有效和个性化的治疗提供潜力。
在癌症领域，该公司正在探索基因编辑的应用来开发创新疗法。CRISPR-Cas9的精确性使科学家能够靶向和修改与癌症进展相关的特定基因，从而有可能破坏肿瘤生长机制。
最新动态
英国批准exa-cel治疗镰状细胞病(SCD)和输血依赖性β地中海贫血(TDT)，这只是开始。此次批准不仅对CRISPR Therapeutics来说是一个里程碑时刻（exa-cel是CRISPR Therapeutics的首款产品），也是世界上第一个获批的基因编辑疗法。这也为在世界其他地方获得监管批准铺平了道路，尤其是在美国，监管批准已经接近尾声。
数据
该疗法在临床试验中显示出引人注目的疗效。试验中除一名患者外，所有患者在令人满意的观察期后，疾病已得到功能性治愈。
美国有10万人被诊断患有这种疾病，世界其他地方有2万人被诊断患有这种疾病。尽管潜在患者数量众多，但分析师预计初始患者人数将接近20,000人，价格约为200万美元。这意味着高达400亿美元的巨大销售额，其中CRISPR Therapeutics分成40%，Vertex分成60%。
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